基因编辑技术原理

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。

基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造，实现特定DNA的定点敲除、敲入以及突变等，最终下调或上调基因的表达，以使细胞获得新表型的一种新型技术。目前基因编辑技术主要包括：（1）锌指核酸酶技术(ZFN)；（2）转录激活子样效应因子核酸酶技术(TALEN)；（3）规律性间隔的短回文序列重复簇(CRISPR) 。

ZFN，TALEN，CRISPR/Cas 都是重要的基因编辑工具，均可以通过靶向目的基因，从而高效特异地改造基因组的序列，在生命科学、医学和农业植物育种等多个方面都有成功的应用。但3种编辑技术各的优势同时也存在一定局限。