复制叉式复制过程

在真核生物线状双链DNA的复制过程中，复制活动的初始阶段是形成复制叉。与单个起点的复制不同，真核生物的复制点分布多个。复制开始时，DNA解旋酶的作用下，双链DNA分子被解开为两条单链，形成一个不对称的Y形复制叉。这个复制叉的特点是一条子链，称为前导链，其合成是连续的，稍快于另一条不连续合成的后随链，即滞后链。

DNA复制的方向是从5'端向3'端，因此，前导链只需要在复制起点处有一个引物作为起点。一旦复制叉形成，DNA聚合酶就能沿着亲链模板不断添加新的核苷酸，形成一条连续的前导链。而对于滞后链，由于其合成方向与前导链相反，需要等待前导链开始合成，将滞后链模板暴露出来后，DNA引物酶才会合成一段长约10个核苷酸的RNA引物，作为滞后链合成的起点。这种合成生成的片段称为冈崎片段，通常长度约为200个核苷酸，且片段之间是不连续的。

接着，一种专一识别DNA/RNA双链中的RNA链的DNA修复酶会识别并切除这些RNA引物，由DNA聚合酶替换为DNA小片段。最后，DNA连接酶介入，将这些冈崎片段连接成一条完整的、连续的DNA单链，完成了复制过程。