浙江我武生物科技有限公司生产基地发展历程

浙江我武生物科技有限公司的发展历程始于2003年，公司正式动工建设，为接下来的发展打下了坚实的基础。在建设过程中，公司严格遵循国家相关标准，确保每个环节都达到高标准要求。2004年11月，公司的基建项目顺利通过国家质检部门的严格验收，标志着建设阶段取得了重要成果。紧接着，2004年12月，国家食品药品监督管理局对公司的《药品生产企业许可证》进行了现场核查，并给予了通过的肯定，这是对公司在药品生产领域实力的认可。

进入2005年，浙江我武生物科技有限公司获得了国家食品药品监督管理局颁发的《药品生产企业许可证》，正式成为具备生产药品资格的企业。在接下来的2006年3月，公司取得了粉尘螨滴剂生产注册批件，这一新药证书的获得，标志着公司在特定领域的研究和生产取得了突破性进展。同年6月，粉尘螨滴剂通过了国家食品药品监督管理局的GMP现场核查，取得了GMP证书，同时获得了上市许可，这标志着产品正式进入市场，为公司带来了新的发展机遇。

2008年，公司再创佳绩，获得了粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒的生产注册批件，这不仅体现了公司在生物技术领域的创新实力，也进一步丰富了公司的产品线。同年10月，粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒通过了国家食品药品监督管理局的GMP现场核查，取得了GMP证书，并获得了上市许可，这标志着公司在过敏性疾病诊断领域的技术和服务得到了国家的正式认可和市场肯定。

回顾浙江我武生物科技有限公司的发展历程，可以看出公司始终以高标准、严要求为原则，致力于药品和生物技术的研发与生产，不断取得突破性进展，为市场和消费者带来了高质量的产品和服务。从动工建设到产品上市，每一步都凝聚着公司团队的智慧和努力，展现了公司在生物科技领域的专业实力和创新精神。

扩展资料

我武生物科技有限公司创建于2002年，是一家专业从事过敏诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业。