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植物组织技术为什么要无菌操作，怎样做到无菌
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我现在高二，正在做植物组培实验。
虽然还没看到愈伤组织（接种后第三天），但恐怕有的已经被微生物感染了。
严格做到无菌并不容易，所以要大量实验（做好失败的心理准备）。
要知道MS培养基的成分不仅适用于植物，而且也适用于微生物。微生物抗逆境能力强，无处不在，所以要从多方面降低被微生物感染的几率。具体如下：
1.配置MS培养基时，器具、母液都要高压蒸汽灭菌。
2.接种前要依据不同植物以及植物器官的不同，做相应的处理。例如：我现在做非洲紫罗兰，就先要用洗涤灵初步洗涤，用毛笔刷掉附着在植物体上的异物，清水漂洗，75%酒精溶液浸泡25s，再次漂洗，2%次氯酸钠溶液浸泡15min，最后在漂洗五次，才能接种。（还可以用氯化汞、次氯酸钙、双氧水进行消毒，也有使用抗生素的，不过抗生素会对有的植物体有些副作用）
3.接种在超净工作台上进行，使用前使用紫外灯照射半小时，并打开空气净化和循环设备。
4.操作员身着白大褂，换好拖鞋，接受风淋，吹落灰尘才可进入工作台。用酒精将台面、手进行消毒。接种过程中的镊子、刀片等都要在酒精灯上灼烧灭菌。当然，接种全程要在酒精灯旁进行。
5.培养室要注意空气流通。
如图，被感染的植物
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