gsp是做什么的

GSP，即Good Supply Practice，意为良好的供应规范，在中国则被称为《药品经营质量管理规范》。它的核心作用在于预防医药商品在流通环节中可能遇到的质量问题。由于医药商品在生产、经营和销售过程中的内外因素影响，随时都可能产生质量问题。因此，GSP提供了一系列全面的管理程序，确保这些环节中的每一步都达到质量标准。

现行的GSP由国家药品监督管理局制定并强制执行，这是我国首次将其纳入法律法规范畴。此前的GSP版本则由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布，具有明显的行业管理特性，且仅作为推荐性标准。现行版本对药品批发和药品零售的质量要求进行了明确区分，使得实际操作更为清晰便捷。

1998年，基于1992年版的GSP，对《药品经营质量管理规范》进行了修订，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号形式颁布，自2000年7月1日起施行。2013年版的《药品经营质量管理规范》则在2024年11月6日通过卫生部审议，自2013年6月1日起实施。2024年5月18日，国家食品药品监督管理总局通过了《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号），自2024年7月1日起施行。2024年6月30日，国家食品药品监督管理总局审议通过了《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号），自公布之日起实施。

这些版本的修订反映了我国药品管理的不断进步和完善，确保了医药商品的质量安全。通过这些规定，我们可以看到，从最初仅作为推荐性标准的GSP，到现在的强制执行标准，我国在药品质量管理方面的努力和进步。