青霉素是什么时候发明的

1928年9月15日，亚历山大·弗莱明外出休假，一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种霉菌，因此他发明了青霉素。进一步的试验表明，这种抗菌素作用缓慢，且很难大量生产。在他转向其它研究项目之前，他在1929年发表了一篇论文，介绍了自己的发现，但当时这篇论文并未引起重视。

1938年，英国牛津大学病理学家霍德华·瓦尔特·弗洛里和德国生物化学家恩斯特·鲍里斯·钱恩偶然读到了弗莱明的文章，于是开始做提纯实验。1941年给病人试用。

在英美政府的鼓励下，现在医药公司进入了这个领域，很快就找到了大规模生产青霉素的方法。起初，青霉素只是留给战争伤员使用，但是到1944年，英美公民在医疗中也能够使用了。1945年战争结束时，青霉素的使用已遍及全世界。

青霉素类抗生素较多，常见的有青霉素、阿莫西林、苄星青霉素等。青霉素类抗生素是临床上常用的一种抗菌药物，可以用于治疗各种敏感菌导致的感染性炎症。根据抗菌谱的不同，可以将青霉素分为窄谱青霉素、中谱青霉素、广谱青霉素。

1、窄谱青霉素

抗菌谱即抗菌范围不广泛的抗生素称为窄谱抗生素，只对革兰氏阳性菌有抗菌作用，而对革兰氏阴性菌、结核菌、立克次体等均无疗效，可被β-内酰胺酶灭活。主要包括青霉素G、苄星青霉素、双氯西林等。

2、中谱青霉素

主要是阿莫西林、氨苄西林等。常用于敏感菌群感染所致的支气管炎、疖肿、扁桃体炎、肺炎等疾病的治疗。对某些革兰阴性菌如大肠埃希菌、流感嗜血杆菌的抗菌活性比窄谱青霉素强，可被β-内酰胺酶灭活。

3、广谱抗生素

其代表药是匹氨西林、哌拉西林等。对革兰阳性及阴性菌都有杀菌作用，还耐酸可口服，也不耐酶。

少数患者在使用青霉素类药物时，可能会出现严重的过敏反应，建议使用前进行皮试，皮试阴性的患者才可以使用。

青霉素类抗生素

一种抗菌药物，主要用于G+菌、G-球菌、螺旋体，放线菌感染，对G-杆菌不敏感。分为半合成青霉素、天然青霉素。天然青霉素是从青霉菌培养液中提得，含G、K、X、F和双氢F等，其中G产量高，有应用价值。半合成青霉素是在中间体6—氨基青霉烷酸（6-APA）侧链上加入不同基团。